膀胱癌(Bladder Cancer,BC)是世界范圍內(nèi)最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤之一。近年來,膀胱癌的發(fā)病率呈持續(xù)快速增長趨勢。在新發(fā)膀胱癌中約75%為非肌層浸潤性膀胱癌(Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer,NMIBC),經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(Transurethral Resection of Bladder Tumor,TURBT)是NMIBC的標準治療手段,但受其自身細胞生物學特性的限制,膀胱癌具有較高的術(shù)后復發(fā)率。
美國泌尿外科協(xié)會和歐洲泌尿外科協(xié)會推薦所有NMIBC患者均應進行術(shù)后即刻膀胱灌注化療。膀胱灌注的優(yōu)勢在于藥物直接作用于腫瘤,可殺傷膀胱內(nèi)腫瘤細胞,包括術(shù)后殘存的腫瘤細胞、阻止腫瘤進展,同時防止腫瘤復發(fā),并減少全身用藥的毒副作用,爭取保留膀胱,提高患者生活質(zhì)量。然而,隨著尿液的產(chǎn)生與排泄,膀胱內(nèi)灌注藥物的濃度逐漸降低。此外,灌注藥物在膀胱內(nèi)滯留時間短,對腫瘤組織黏附性、滲透性及選擇性差,使得膀胱灌注僅在短期內(nèi)有效。持續(xù)發(fā)揮藥效需要頻繁的藥物灌注,容易誘發(fā)耐藥性。如何提高化療藥物對膀胱壁的黏附性及對腫瘤組織的滲透性,進而有效提高療效,同時降低毒副作用成為灌注藥物研究開發(fā)的主要方向。近日,中國科學院長春應用化學研究所的陳學思、丁建勛團隊和吉林大學白求恩第一醫(yī)院的侯宇川團隊合作研發(fā)了一種正電性且具有細胞內(nèi)還原響應性的聚氨基酸納米凝膠用于化療藥物傳輸(圖1),成功解決了上述灌注藥物存在的缺陷。
近年來,蓬勃發(fā)展的納米技術(shù)能夠提高疏水藥物的溶解性、改善其藥代動力學、提高藥物在腫瘤部位的濃度、克服多藥耐藥性,從而提高藥物的治療效果并降低藥物的毒副作用。納米技術(shù)應用于膀胱灌注具有獨特的解剖學優(yōu)勢。載藥納米粒子經(jīng)尿道進入膀胱后直接作用于腫瘤細胞,可減少納米粒子經(jīng)靜脈給藥后在血液中發(fā)生團聚或被清除等不穩(wěn)定性。由于膀胱黏膜帶負電,目前灌注藥物載體往往選擇帶正電的高分子材料,如殼聚糖等。遺憾的是目前所報道的體系存在載藥率低、藥物釋放選擇性差等缺陷,有待進一步提高改善。殼聚糖的應用甚至導致尿路上皮一定程度的壞死及脫落,從而限制了臨床應用。中國科學院長春應用化學研究所團隊開發(fā)的智能聚氨基酸納米凝膠載體很好地彌補了上述缺憾。眾所周知,氨基酸是構(gòu)成生命大廈的基本磚石之一,對人體無毒無害。研究者通過開環(huán)聚合和脫保護反應成功制備了外殼為聚(L-賴氨酸)(Poly(L-lysine),PLL)內(nèi)核二硫鍵交聯(lián)的聚氨基酸納米凝膠。帶正電荷的PLL外殼可以與帶負電荷的膀胱黏膜產(chǎn)生靜電相互作用,從而提高納米凝膠的黏膜黏附性。富賴氨酸殘基的PLL符合細胞穿膜肽(Cell Penetrating Peptides,CPPs)的特性,可以增加納米凝膠的細胞攝取。PLL修飾的聚氨基酸納米凝膠可以高效穿透細胞膜,并選擇性地將攜帶的生物活性藥物在腫瘤細胞內(nèi)高還原環(huán)境中快速釋放。
研究者以10-羥基喜樹堿(10-hydroxycamptothecin,HCPT)為模型藥,通過擴散的方法制備出載藥率、粒徑、釋放速率都精準可控的載藥納米凝膠(NG/HCPT)。結(jié)果表明NG/HCPT能夠顯著延長模型藥在膀胱壁內(nèi)的黏附時間并增強對腫瘤組織的穿透能力。
用NG/HCPT對原位膀胱癌小鼠進行膀胱灌注治療,腫瘤抑制效果顯著(圖4)。NG/HCPT引起膀胱腫瘤壞死面積高達46.3% ± 2.2%,是游離HCPT組的3.8倍。
該智能聚氨基酸納米凝膠合成過程簡單、高效且可大量制備。NG/HCPT治療效果顯著,為需要膀胱灌注化療的膀胱癌患者提供了新的有效劑型,具有良好的臨床應用潛能。這一成果近期發(fā)表在Journal of Controlled Release上,文章的第一作者為吉林大學第一醫(yī)院泌尿外科與中國科學院長春應用化學研究所生態(tài)環(huán)境高分子材料重點實驗室聯(lián)合培養(yǎng)碩士研究生郭輝。
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