近年來，免疫治療已經(jīng)成為了最有效的癌癥治療方法之一，例如基于抗體的免疫檢驗點抑制劑（如CTLA-4抑制劑、PD-1抑制劑等）已經(jīng)能夠顯著提高部分癌癥病人的生存期（如黑色素瘤、非小細胞肺癌等）。但是，目前免疫療法也存在著響應(yīng)率低、療效持續(xù)時間不長等缺點。臨床研究表明將免疫療法與放療結(jié)合可以提高抗癌療效，原因在于放療不僅可以通過射線損傷腫瘤細胞DNA，還可以激活機體免疫系統(tǒng)。不少研究表明放療具有“遠端效應(yīng)”——對局部腫瘤進行放療可以促進遠端轉(zhuǎn)移灶的消退，這對病人中長期響應(yīng)很重要。目前認為這種遠端效應(yīng)由免疫系統(tǒng)介導(dǎo)產(chǎn)生：放療殺死的腫瘤細胞會釋放促炎性細胞因子和腫瘤特異性抗原，從而促進免疫細胞吞噬并呈遞抗原，誘導(dǎo)腫瘤特異性免疫反應(yīng)。因此，放療免疫聯(lián)合療法可以對腫瘤進行多重打擊，達到“1+1>2”的效果。盡管如此，我們?nèi)匀徊坏貌幻鎸δ[瘤治療成功率較低的窘境，那么有沒有可能進一步增強這種組合的療效呢？
近日一篇發(fā)表在Nature Nanotechnology 上的文章就提供了一種增強放療免疫聯(lián)合療法功效的新策略，利用簡單的納米顆粒出其不意打出奇招。由于研究表明納米顆粒可以吸附體液中的蛋白質(zhì)，同時抗原呈遞細胞（APCs）對納米顆粒的攝取能力遠遠超過蛋白質(zhì)，因此北卡羅來納大學(xué)教堂山分校Andrew Z. Wang教授帶領(lǐng)的研究團隊制備出了可以抓住抗原的納米顆粒（AC-NPs）以吸附腫瘤來源的特異性抗原（TDPAs）并被APCs吞噬，增強機體抗癌免疫反應(yīng)，從而成功增強了放療的遠端效應(yīng)及放療免疫聯(lián)合療法的抗癌療效。
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