藥物性肝損傷是導致上市藥物撤市和藥物臨床試驗失敗的主要原因之一，檢測藥物性肝損傷是藥物臨床試驗中非常重要的環節。傳統的離體血液檢測難以準確實時地反映藥物導致的肝損傷情況，而熒光檢測法為活體層次檢測藥物肝毒性提供了新的途徑。近日，中國藥科大學的彭娟娟研究員與湖南大學的袁林教授、新加坡國立大學的劉小剛教授和Young-Tae Chang教授合作開發了一種新型上轉換熒光探針，可實現藥物性肝氧化損傷的活體實時檢測。
熒光檢測法具有靈敏度高、操作簡便、可原位檢測等優點，成為現代生命科學及疾病診斷等領域不可缺少的研究手段。因此，熒光探針的設計合成及其應用已經成為當前跨學科的前沿交叉研究領域。然而，傳統熒光探針的激發光和檢測信號波長通常位于紫外-可見光區，因而用作生物成像探針時會受到生物背景的熒光干擾，且組織穿透深度有限，因此在應用于活體檢測和成像時受到嚴重限制。與傳統的下轉換熒光探針相比，稀土上轉換熒光納米材料具有高穩定性、高信噪比、高組織穿透深度和無背景熒光干擾等特點，因此可以作為一種理想的生物檢測與成像探針。然而，UCNPs本身并不具有特異識別待檢測物的能力，小分子探針雖然具有識別能力，卻不具備近紅外激發和反斯托克斯發射的特性，所以基于熒光共振能量轉移策略將兩者相結合，構建的檢測體系對實現活體層次的檢測與成像具有巨大的優勢。
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