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生命科學(xué)

細(xì)胞生物學(xué)分子生物學(xué)其他生物活性分子蛋白組學(xué)癌癥研究血液學(xué)和組織學(xué)抗體細(xì)胞培養(yǎng)生化試劑代謝組學(xué)微生物學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究植物生物技術(shù)

細(xì)胞生物學(xué)
生物活性小分子細(xì)胞信號(hào)和神經(jīng)生物學(xué)

分子生物學(xué)
分子生物學(xué)試劑核酸電泳

其他
其他

生物活性分子
血管生成 G蛋白偶聯(lián)受體&G蛋白神經(jīng)信號(hào)

蛋白組學(xué)
蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析蛋白電泳

癌癥研究
腫瘤生長(zhǎng)調(diào)節(jié)抗腫瘤劑致癌物質(zhì)

血液學(xué)和組織學(xué)
印跡和染色劑

抗體
補(bǔ)充產(chǎn)品

細(xì)胞培養(yǎng)
試劑和補(bǔ)充物

生化試劑
碳水化合物酶與輔酶生物緩沖液抗生素核苷，核苷酸，寡核苷酸去垢劑多肽氨基酸微粒發(fā)光化合物脂類熒光探針，標(biāo)記，顆粒和染色變性劑蛋白質(zhì)和衍生物酶抑制劑密度梯度螯合劑酶底物賦形劑,僅用于研究

代謝組學(xué)
代謝途徑

微生物學(xué)
培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分

營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究
植物生化提取物維生素

植物生物技術(shù)
植物組織培養(yǎng)
高端化學(xué)

不對(duì)稱合成化學(xué)生物學(xué)催化和無(wú)機(jī)化學(xué)特殊合成香精香料雜環(huán)砌塊有機(jī)砌塊有機(jī)金屬試劑穩(wěn)定性同位素

不對(duì)稱合成
手性催化劑，配體和試劑手性助劑拆分試劑

化學(xué)生物學(xué)
氨基酸衍生物非天然氨基酸衍生物固相多肽合成多肽合成碳水化合物多肽耦合聚乙二醇化修飾氨基保護(hù)寡核苷酸合成

催化和無(wú)機(jī)化學(xué)
鉻錫鉍銻鉬鋯鑭銦釔釹 N-雜環(huán)化合物金銥釤釓鐠汞釩鉭鉺鎵鋱鍺鐿無(wú)機(jī)磷鏑碲鈥銣硒鈮镥鈧銪銩鉿砷金催化鈹錸鋨卟啉鉈其他配體釷鈾鉀鈉鐵銅鈀硅鋁鋰胺酮鋅醛鎳鈣鉛鎂鈦鋇鈷釕鈰錳鎘銀鉑銠硼鎢銫鍶

特殊合成
離子液體氟合成

香精香料
合成香料精油天然認(rèn)證產(chǎn)品

雜環(huán)砌塊
羅啉吡啶吲哚噻吩嘧啶吡咯其它雜環(huán)哌啶喹啉噻唑呋喃咪唑吡嗪吡唑哌嗪惡唑嗎啉吡喃嘌呤三嗪咔唑喹惡啉奎寧異喹啉哌啶酮香豆素三唑吲唑噠嗪惡二唑噻嗪四氮唑異惡唑噻二唑吖啶喹唑啉苯并惡嗪苯并二氧六環(huán)

有機(jī)砌塊
異氰酸酯酸磺酸酯羧酸鹵代烴醇苯酚氰化物/腈有機(jī)磷/膦配體醚硝基和亞硝基化合物酰鹵硫醇類/巰基化合物磺酸/亞磺酸鹽烯烴酰胺/酰胺化合物芳烴氨基醇羧酸鹽烷烴肼炔烴單硫醚/硫醚胺鹽羧酸酐磺酰鹵化物異氰酸酯縮醛/縮酮/原酸酯脲環(huán)氧化物硫代羰基化合物硫氰酸鹽/異硫氰酸鹽胍磺胺類藥物/亞磺酰胺硫脲亞胺/脒/二酰亞胺疊氮/偶氮/重氮化合物酰肼肟砜/亞砜類砷化合物硒化合物腙

有機(jī)金屬試劑
硼酸及其衍生物有機(jī)硅格氏試劑有機(jī)錫有機(jī)鋰有機(jī)鋁有機(jī)汞有機(jī)鉛有機(jī)銅有機(jī)鋅有機(jī)鍺

穩(wěn)定性同位素
核磁共振溶劑和試劑保護(hù)性氨基酸氨基酸(同位素)農(nóng)業(yè)糖脂肪酸標(biāo)記生物活性物氣體惰性氣體生物分子質(zhì)譜生物核磁共振乙酰輔酶A衍生物
材料科學(xué)

生物材料金屬和陶瓷科學(xué)替代能源微米/納米電子材料納米材料有機(jī)和印刷電子學(xué)高分子科學(xué)

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生物相容陶瓷交聯(lián)劑

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金屬和陶瓷科學(xué)鹽氧化物陶瓷碳基材料合金晶體級(jí)無(wú)機(jī)物金屬

替代能源
儲(chǔ)氫材料

微米/納米電子材料
電子化學(xué)品自組裝和接觸印刷溶液沉積前驅(qū)體氣相沉積前驅(qū)體

納米材料
納米粒子:金屬和金屬陶瓷量子點(diǎn)碳納米材料納米粉末和粒子分散液倍半硅氧烷：POSS納米雜化材料樹狀大分子納米粒子: 氧化物、氮化物和其他表面功能化納米粒子

有機(jī)和印刷電子學(xué)
OLED和PLED材料光子和光學(xué)材料合成工具和試劑印刷電子基質(zhì)和電極材料 OFET和OPV材料升華材料液晶

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分析標(biāo)準(zhǔn)品
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玻璃制品
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有機(jī)試劑

“催化”相關(guān)資訊

: 利用釕-鈀雙金屬的手性金屬-有機(jī)分子籠實(shí)現(xiàn)可控手性的光催化偶聯(lián)反應(yīng)

由于光催化中心通常只能產(chǎn)生自由基，自由基的成鍵過(guò)程及手性中心的形成難以控制，因此要實(shí)現(xiàn)光催化反應(yīng)的立體選擇性控制是一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)性的工作。目前研究中有兩種解決策略，一種是加入共催化劑控制手性的形成，另一

來(lái)源: X-MOL 2017-07-24 14:31:19

有機(jī)化學(xué)

: 柔性磷化鈷納米網(wǎng)絡(luò)：寬范圍pH、高活性的電解水制氫催化電極

近年來(lái)，清潔與可持續(xù)新能源的使用成為急需解決的熱點(diǎn)問(wèn)題。氫氣是最有潛力的能源載體，大力發(fā)展高效的制氫技術(shù)受到研究工作者的極大關(guān)注。電解水作為一種簡(jiǎn)單溫和的制氫手段受限于廉價(jià)高效穩(wěn)定的電催化劑。目前商業(yè)

來(lái)源: X-MOL 2017-07-24 14:30:02

催化

: 原位表征技術(shù)揭示析氫電催化劑活性中心

堿性條件下水電解制氫是較為常用且發(fā)展成熟的方法，如果可以結(jié)合可再生能源進(jìn)行發(fā)電，則可以大幅度降低制氫成本。該技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵是如何設(shè)計(jì)合成高效、廉價(jià)的堿性析氫（HER）和析氧（OER）電催化劑，降低電解過(guò)程中的

來(lái)源: X-MOL 2017-07-24 14:06:29

催化

: 兼具氧還原和氧析出高活性過(guò)渡金屬配位的g-C3N4基新型電催化劑

氧電極反應(yīng)的氧還原（oxygen reduction reaction）和氧析出（oxygen evolution reaction）反應(yīng)是電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換過(guò)程的重要步驟。研究表明一系列具有納米結(jié)構(gòu)的過(guò)渡金屬-氮-碳化合物作為傳統(tǒng)貴金屬催化劑（例如鉑、銥、釕等）的替代物

來(lái)源: X-MOL 2017-07-20 15:39:37

催化

: 硫化鈷作為高效雙功能光催化劑的產(chǎn)氧和產(chǎn)氫反應(yīng)

過(guò)渡金屬硫族化合物硫化鈷通過(guò)溫和的溶劑熱路線，原位生長(zhǎng)得到三維多層結(jié)構(gòu)的硫化鈷材料，并首次作為高效的雙功能光催化劑驅(qū)動(dòng)染料敏化體系下的水裂解產(chǎn)生氧氣和氫氣。硫化鈷催化劑得到最優(yōu)的H2產(chǎn)率為1196 μmol?h-1?g-1

來(lái)源: X-MOL 2017-07-18 16:12:22

催化

: 三重催化，簡(jiǎn)單烯烴參與的醛不對(duì)稱α-烷基化

羰基α位的烷基化反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中一類最基本的轉(zhuǎn)化，20世紀(jì)80年代，Evans和Meyers等人通過(guò)手性助催化劑構(gòu)建羰基α位的不對(duì)稱烷基化過(guò)程。隨后化學(xué)家們相繼報(bào)道了新穎的催化方法來(lái)實(shí)現(xiàn)這一反應(yīng)，如相轉(zhuǎn)移催化、Cr(salen)

來(lái)源: X-MOL 2017-07-17 16:24:57

催化

: Science子刊：改變催化劑的厚度調(diào)控析氧反應(yīng)活性

氫氣是一種豐富而清潔的能源，通過(guò)電解水制備氫氣是一種非常有應(yīng)用前景的方法。然而電解水反應(yīng)受到析氧反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)限制，存在很大的過(guò)電位。鈣鈦礦氧化物（圖1）因具有超高的本征析氧活性引起了廣泛的關(guān)注。南京工

來(lái)源: X-MOL 2017-07-11 15:23:46

催化

: 1,2-碳遷移：Ru催化2-炔基苯胺合成3取代吲哚

吲哚類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物中，多數(shù)具有獨(dú)特的生物活性，因而吲哚的合成是個(gè)很有意義的課題。2-炔基苯胺通過(guò)環(huán)化異構(gòu)化可以有效地得到2取代吲哚，這類反應(yīng)通常在Lewis酸催化的條件下，氨基親核進(jìn)攻活化的炔基得到

來(lái)源: X-MOL 2017-07-10 14:17:50

有機(jī)化學(xué)

: 基于氮雜對(duì)亞甲基苯醌的1,6-共軛加成策略實(shí)現(xiàn)吲哚及咔唑的催化不對(duì)稱氮烷基化反應(yīng)

吲哚和咔唑的骨架廣泛存在于天然產(chǎn)物與活性藥物分子之中，其中氮烷基化的吲哚與咔唑更是具有獨(dú)特的生物活性，因此發(fā)展直接高效的不對(duì)稱催化吲哚及咔唑的氮烷基化反應(yīng)一直以來(lái)受到廣泛的關(guān)注。然而，吲哚N-H鍵較弱的親

來(lái)源: X-MOL 2017-07-05 14:19:13

有機(jī)化學(xué)

: 華東師大路勇團(tuán)隊(duì)Science子刊：低溫甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)制低碳烯烴的突破

乙烯等低碳烯烴作為化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料，主要來(lái)自石油化工的副產(chǎn)品，是合成塑料、合成纖維、合成橡膠的基本化工原料，是制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、乙醇、乙醛、醋酸和炸藥的基礎(chǔ)原料，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化

來(lái)源: X-MOL 2017-07-04 13:46:51

催化

: JACS：銅催化芳基化驅(qū)動(dòng)的不對(duì)稱Semi-Pinacol重排反應(yīng)

Semi-Pinacol重排反應(yīng)（SPRs）在復(fù)雜分子的合成中扮演越來(lái)越重要的角色。經(jīng)典的SPRs首先通過(guò)離去基團(tuán)的活化產(chǎn)生親電碳原子，隨后與氧原子相連的碳發(fā)生1,2-遷移反應(yīng)。烯丙醇類底物的使用極大地?cái)U(kuò)展了SPRs的范圍，涌現(xiàn)出許多不

來(lái)源: X-MOL 2017-07-04 13:45:35

有機(jī)化學(xué)

: 甲酸：后石油時(shí)代的曙光

一個(gè)舊時(shí)代的終結(jié)，往往意味著新時(shí)代的誕生。19世紀(jì)以來(lái)，石油作為主要能源為整個(gè)人類文明的進(jìn)程提供了巨大動(dòng)力。但是，人類對(duì)石油的過(guò)度依賴將最終導(dǎo)致其消耗殆盡。那么，后石油時(shí)代，人類將何去何從？阿卜杜拉國(guó)王

來(lái)源: X-MOL 2017-06-30 11:45:56

催化

: 二維黑磷納米片在電化學(xué)析氧領(lǐng)域的最新進(jìn)展

析氧反應(yīng)(OER)在燃料電池等能源轉(zhuǎn)換領(lǐng)域是非常重要的半反應(yīng)，反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程常常制約了整個(gè)能源轉(zhuǎn)換以及水解過(guò)程的最終效率和產(chǎn)量。有文獻(xiàn)報(bào)道表示，塊狀黑磷是一種極具潛力的OER電極材料，性能可以與傳統(tǒng)OER電極材料

來(lái)源: X-MOL 2017-06-29 14:49:20

催化

: 碘催化芳香雜環(huán)氮氧化物的烯基化反應(yīng)

近年來(lái)，直接實(shí)現(xiàn)C-H鍵的活化反應(yīng)由于具有簡(jiǎn)單、高效、原子經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。然而，為了促使C-H鍵活化，通常需要在反應(yīng)過(guò)程中加入大量的氧化劑，不僅造成了浪費(fèi)，而且產(chǎn)生環(huán)境污染。2009年，鄭州

來(lái)源: X-MOL 2017-06-26 11:53:24

有機(jī)化學(xué)

: 孫予罕、鐘良樞團(tuán)隊(duì)Nature Chem.：雙功能催化劑，直接變CO2為液體燃料

二氧化碳（CO2）一方面是主要的溫室氣體，在“全球變暖”問(wèn)題上興風(fēng)作浪；一方面也是資源豐富、廉價(jià)、安全的化工原料，能用于合成多種化工產(chǎn)品甚至燃料。由CO2直接制燃料，可以在環(huán)境和能源兩個(gè)方面都產(chǎn)生巨大效益，因

來(lái)源: X-MOL 2017-06-22 11:36:51

催化

: JACS：Rh催化末端炔烴的反馬氏氫氰化反應(yīng)

過(guò)渡金屬催化的不飽和C-C鍵的氫氰化是一種有效構(gòu)建腈類化合物的方法，可以廣泛應(yīng)用在藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物和材料分子的合成中。腈類化合物可以轉(zhuǎn)化為醛、羧酸、酰胺、雜環(huán)，也可以進(jìn)行α- β-官能團(tuán)化反應(yīng)。已有文獻(xiàn)報(bào)道

來(lái)源: X-MOL 2017-06-22 11:32:24

有機(jī)化學(xué)

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因課題需要，求購(gòu)部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒(méi)有朋友愿意幫忙合成?

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